Thể loại: Tổng quan về cảnh giác dược và đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc Trong: Bản tin Cảnh giác dược - Số 3/2012 |
11:05 | 04/03/2013
Giữa tháng 7 năm 2012, Trung tâm DI&ADR Quốc gia nhận được 6 báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) liên quan đến thuốc có chứa albumin (biệt dược Relab, có nguồn gốc từ Ấn Độ) từ Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang. Bệnh nhân có một số biểu hiện như rét run, mạch nhanh (có trường hợp chậm), huyết áp tăng (có trường hợp giảm) có thể kèm sốt cao, khó thở, hoảng hốt. Báo cáo đã được các chuyên gia trong nhóm thẩm định báo cáo ADR của Trung tâm DI&ADR Quốc gia đánh giá là có mối quan hệ giữa việc sử dụng albumin và ADR xuất hiện trên bệnh nhân (sử dụng thang đánh giá phản ứng có hại của Tổ chức Y tế Thế giới, WHO).
