Châu Âu: Theo sự thoả thuận với các nhà chức trách Châu Âu bao gồm các cơ quan quản lý Dược phẩm MHRA, nhà sản xuất moxifloxacin (Avelox) đã công bố thông tin quan trọng về an toàn và khuyến cáo:

• Điều trị bằng moxifloxacin có liên quan đến nguy cơ viêm gan đột ngột có thể dẫn đến suy gan đe doạ tính mạng nguy cơ phản ứng da đe doạ tính mạng kiểu hội chứng Stevens –  Fohnson hoặc kiểu hoại tử biểu bì gây độc.
• Do dữ liệu lâm sàng hạn chế, cần chống chỉ định dùng moxifloxacin trong trường hợp có  tổn thương chức năng gan với các bệnh nhân có transaminase cao hơn  5 lần giới hạn cao nhất của giá trị bình thường.

Tổn thương gan liên quan đến moxifloxacin thường biểu hiện chủ yếu bằng typ ứ mật hoặc typ hỗn hợp tế bào gan ứ mật hơn là typ tế bào gan. Có 8 thông tin về tổn thương gan gây tử vong có thể liên quan đến điều trị moxifloxacin. Tuy nhiên đa số bệnh nhân mắc viêm gan nặng đều đã đỡ hoặc hồi phục.

Hoại tử độc tế bào xảy ra ở nhiều ca trong đó có hai ca tử vong. Có 35 trường hợp mắc hội chứng Stevenson Johnson trong đó 2 ca tử vong và 7 ca đe doạ tính mạng.

Căn cứ vào  tổng kết này, nhà sản xuất đã quyết định duyệt lại tờ thông tin về sản phẩm của moxifloxacin lưu hành trên thị trường Châu Âu.