Việc sử dụng các chất ức chế beta- lactamase kết hợp với kháng sinh beta-lactam hiện tại được coi là biện pháp hiệu quả chống lại cơ chế kháng thuốc đặc hiệu của vi khuẩn. Phổ kháng khuẩn của kháng sinh được mở rộng trên các chủng vi khuẩn đề kháng do khả năng ức chế dẫn đến bất hoạt đa số beta-lactamase tiết ra bởi vi khuẩn gram âm, gram dương và vi khuẩn kỵ khí. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy chế phẩm phối hợp có hiệu quả trong điều trị kinh nghiệm các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng ổ bụng, nhiễm trùng da và mô mềm. Cũng có các bằng chứng ghi nhận hiệu quả điều trị của các kháng sinh này trong điều trị sốt giảm bạch cầu trung tính và nhiễm trùng bệnh viện, đặc biệt khi kết hợp với các kháng sinh khác [5]. Hiện nay, các chế phẩm phối hợp kháng sinh beta-lactam và chất ức chế beta-lactamase được phê duyệt bởi các cơ quan quản lý dược phẩm uy tín trên thế giới và được sử dụng rộng rãi bao gồm amoxicilin/acid clavulanic, ticarcilin/acid clavulanic, ampicilin/sulbactam và piperacilin/ tazobactam. Chế phẩm phối hợp của kháng sinh cephalosporin thế hệ 3 được nghiên cứu nhiều nhất là cefoperazon/sulbactam, tuy nhiên, chế phẩm này chưa được lưu hành ở Hoa Kỳ [4]. Bài viết này tập trung phân tích về hiệu quả và độ an toàn của phối hợp giữa các kháng sinh cephalosporin thế hệ 3 với chất ức chế beta- lactamase qua các tài liệu tập hợp được.